Muscle Atrophy

· Springer
5.0
1 جائزہ
ای بک
624
صفحات
درجہ بندیوں اور جائزوں کی تصدیق نہیں کی جاتی ہے  مزید جانیں

اس ای بک کے بارے میں

The book addresses the development of muscle atrophy, which can be caused by denervation, disuse, excessive fasting, aging, and a variety of diseases including heart failure, chronic kidney diseases and cancers. Muscle atrophy reduces quality of life and increases morbidity and mortality worldwide. The book is divided into five parts, the first of which describes the general aspects of muscle atrophy including its characteristics, related economic and health burdens, and the current clinical therapy. Secondly, basic aspects of muscle atrophy including the composition, structure and function of skeletal muscle, muscle changes in response to atrophy, and experimental models are summarized. Thirdly, the book reviews the molecular mechanisms of muscle atrophy, including protein degradation and synthesis pathways, noncoding RNAs, inflammatory signaling, oxidative stress, mitochondria signaling, etc. Fourthly, it highlights the pathophysiological mechanisms of muscle atrophy in aging and disease. The book’s fifth and final part covers the diagnosis, treatment strategies, promising agents and future prospects of muscle atrophy. The book will appeal to a broad readership including scientists, undergraduate and graduate students in medicine and cell biology.


درجہ بندی اور جائزے

5.0
1 جائزہ

مصنف کے بارے میں

Dr. Junjie Xiao is Principal Investigator and Professor at Regeneration and Ageing Lab in Shanghai University, Shanghai, China.

اس ای بک کی درجہ بندی کریں

ہمیں اپنی رائے سے نوازیں۔

پڑھنے کی معلومات

اسمارٹ فونز اور ٹیب لیٹس
Android اور iPad/iPhone.کیلئے Google Play کتابیں ایپ انسٹال کریں۔ یہ خودکار طور پر آپ کے اکاؤنٹ سے سینک ہو جاتی ہے اور آپ جہاں کہیں بھی ہوں آپ کو آن لائن یا آف لائن پڑھنے دیتی ہے۔
لیپ ٹاپس اور کمپیوٹرز
آپ اپنے کمپیوٹر کے ویب براؤزر کا استعمال کر کے Google Play پر خریدی گئی آڈیو بکس سن سکتے ہیں۔
ای ریڈرز اور دیگر آلات
Kobo ای ریڈرز جیسے ای-انک آلات پر پڑھنے کے لیے، آپ کو ایک فائل ڈاؤن لوڈ کرنے اور اسے اپنے آلے پر منتقل کرنے کی ضرورت ہوگی۔ فائلز تعاون یافتہ ای ریڈرز کو منتقل کرنے کے لیے تفصیلی ہیلپ سینٹر کی ہدایات کی پیروی کریں۔